Le régulateur européen commence à évaluer le vaccin russe Spoutnik V

L'Agence européenne des médicaments commence jeudi à évaluer le vaccin russe Spoutnik V
L'Agence européenne des médicaments commence jeudi à évaluer le vaccin russe Spoutnik V © OLIVER BUNIC / AFP
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Europe 1 avec AFP , modifié à
L'Agence européenne des médicaments commence jeudi à évaluer le vaccin russe Spoutnik V en vue de son utilisation dans l'Union Européenne. De son côté, la Russie s'est dite prête à "fournir des vaccins pour 50 millions d'Européens à partir de juin 2021". 

Le vaccin russe Spoutnik V a franchi une étape clé jeudi pour son déploiement en Europe avec le début de son examen par l'Agence européenne des médicaments (AEM) et les autorités russes se sont dit prêtes à fournir des vaccins à 50 millions d'Européens dès juin. "L'AEM a débuté une étude continue du Spoutnik V, un vaccin contre le Covid-19 développé par le centre national russe Gamaleya d'épidémiologie et microbiologie", a annoncé jeudi l'agence, basée à Amsterdam, dans un communiqué.

La Russie prête à fournir "50 millions de doses"

"A la suite de l'approbation de l'AEM, nous serions en mesure de fournir des vaccins pour 50 millions d'Européens à partir de juin 2021", a déclaré immédiatement dans le foulée, Kirill Dmitriev, patron du fonds souverain russe, qui a contribué au développement de ce vaccin, dans un communiqué. "Spoutnik V peut apporter une importante contribution pour sauver des millions de vies en Europe", a-t-il ajouté. 

"Les partenariats en matière de vaccins devraient être détachés de la politique et la coopération avec l'AEM est un parfait exemple du fait que rassembler les efforts est la seule manière de mettre fin à la pandémie", a poursuivi Kirill Dmitriev, soulignant que le médicament a déjà été approuvé par une quarantaine de pays dans le monde. L'AEM a précisé que le calendrier pour l'approbation devrait "prendre moins de temps que d'habitude" en raisons des travaux préparatoires déjà réalisés.

Quelles sont les étapes de l'examen de Spoutnik V devant l'AEM ?

La première étape consiste en un "examen continu" des données et des essais cliniques. Une demande officielle d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle d'un an doit suivre. Le temps écoulé entre l'examen continu et l'autorisation a, jusqu'à présent, été compris entre deux et quatre mois.

Ces dernières semaines, un ping-pong public avait eu lieu entre les développeurs du vaccin Spoutnik V, affirmant avoir soumis le dossier pour approbation au régulateur européen, et l'AEM, répondant n'avoir rien reçu.

91,6% d'efficacité contre les formes symptomatiques de la maladie

D'abord accueilli avec scepticisme en Occident, le premier vaccin russe contre le Covid-19 a depuis convaincu des experts, notamment après la publication de résultats dans la revue spécialisée The Lancet, selon lesquels l'efficacité du vaccin russe est de 91,6% contre les formes symptomatiques de la maladie.

Pour le moment, trois vaccins sont autorisés dans l'Union européenne: ceux de Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca. Un quatrième, celui de Johnson & Johnson, est soumis à une demande d'autorisation. Deux autres, ceux de Novavax et CureVac, ont entamé leur processus d'examen continu.