Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca a publié ce mercredi 8 juin de nouvelles données positives sur un test de phase trois pour son médicament anti-Covid-19 Evusheld. Ces résultats publiés dans la revue The Lancet Respiratory Medicine montrent qu'Evusheld "apporte une protection statistique notable contre l'évolution vers une forme sévère de Covid-19 ou vers la mort comparé à l'utilisation d'un placebo", écrit AstraZeneca dans un communiqué.
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Le bénéfice d'un traitement en ambulatoire
Cet essai "montre le bénéfice d'un traitement en ambulatoire avec Evusheld des cas de Covid-19 légers à modérés", d'après le groupe. Lors de cet essai intitulé Tackle, "90% des participants avaient un risque de progression de leur Covid-19 vers une forme sévère à cause de comorbidités ou de leur âge", note le laboratoire.
"Malgré le succès des vaccins, beaucoup de gens, notamment les personnes âgées ou celles souffrant de comorbidités ou immunodéprimées, risquent encore des formes graves de Covid-19", a commenté Hugh Montgomery, professeur en soins intensifs à University College London et l'un des responsables du test. "D'autres options sont nécessaires pour empêcher la progression de la maladie et réduire la pression sur les systèmes de santé, particulièrement au regard de l'émergence de nouveaux variants", a-t-il ajouté, cité dans le communiqué.
La commercialisation autorisée dans l'Union européenne
Evusheld bénéficie d'une autorisation de commercialisation dans l'Union européenne et d'une autorisation conditionnelle en Grande-Bretagne pour les traitements de prévention. Anticorps monoclonal, ce médicament est également autorisé dans certains cas précis aux États-Unis et des demandes d'autorisations dans la prévention ou le traitement du Covid-19 sont à l'étude dans plusieurs autres pays.