"Ça a été un choc, ça a été beaucoup de larmes, d'émotion". Tiphaine est une mère comme les autres, à l'exception que sa fille, Aliénor, est née sans avant-bras gauche. La fillette de cinq ans fait partie des quatre bébés, qui présentent le même handicap et qui sont nés entre 2012 et 2014 dans la même commune de Guidel, dans le Morbihan.
"J'ai beaucoup pleuré". "C’est quand même quelque chose de rare et là il y a plusieurs enfants de la même tranche d’âge dans un même périmètre concernés, c’est troublant", témoigne Tiphaine au micro d'Europe 1. "J’ai beaucoup pleuré. A la fois parce que c’était mon premier enfant et qu’il y a tout un bagage émotionnel", confie de son côté Isabelle, médecin et mère d'une petite Charlotte, née en juin 2012 sans main gauche. "Mais aussi parce que l’enfant ne correspond pas à l’image qu’on s’en fait. La grossesse s’était parfaitement bien passée, rien n'avait été détecté à l'échographie", précise-t-elle à nos confrères de France 3 Bretagne.
"Il y a aussi une forme de culpabilité en tant que parents, parce qu’on se demande ce qu’on a fait de mal". Alors qu'une telle malformation ne se produit en France que dans deux naissances sur 10.000, là, quatre cas ont été révélés sur une centaine de naissances seulement. La probabilité d'un tel regroupement de cas dans cette seule bourgade de 11.000 âmes était quasiment nulle. "Il n'y a eu ni drogue, ni médicaments, ni d'antécédents génétiques", précise Tiphaine à notre reporter. "On habite en milieu rural, c'est vrai que l'on traverse les champs. S'il y a des facteurs dangereux pour les femmes enceintes, il faut que cela se sache, et s’il y a des produits dangereux, ils doivent être interdits", martèle-t-elle.
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"On a consommé des produits ménagers comme tout le monde, on a acheté des fruits et légumes au supermarché traités on ne sait où, on a pu aussi être impactés par quelque chose extérieur à notre maison", précise Samuel, père d'Aliénor et mari de Tiphaine. "Il y a aussi une forme de culpabilité en tant que parents, parce qu’on se demande ce qu’on a fait de mal".
Une enquête sans résultat. Alerté par la concentration improbable de cas, le registre des malformations congénitales de Bretagne lance une enquête et en conclut qu'il s'agit "d'un agrégat spatio-temporel, appelé encore cluster". Concrètement, la concentration ne doit rien au hasard. Mais depuis, les familles n'ont plus aucune nouvelle. Face à la gravité de la situation, "Santé publique France", un organisme de veille et de surveillance épidémiologique, a annoncé l'organisation en urgence une conférence de presse, ce jeudi, à la Maison de la Chimie à Paris. L'organisme va y présenter des rapports d'investigations des anomalies congénitales, notamment en Bretagne, et doit évoquer un autre rapport important : celui de la future organisation des registres des malformations congénitales.