Covid-19 : le gouvernement britannique a "résilié" les commandes de vaccins Valneva
Le gouvernement britannique a résilié une commande de 100 millions de doses du vaccin développé par Valneva. Le laboratoire franco-autrichien affirme qu'il n'a pas manqué à ses obligations. Son vaccin à virus désactivé devrait terminer les essais de phase III au quatrième trimestre.
Le laboratoire franco-autrichien Valneva a annoncé ce lundi avoir "reçu un avis de résiliation" de la part du gouvernement britannique concernant "l'accord de fourniture" de son candidat vaccin contre le Covid-19, dans un communiqué. "Le contrat inclut une clause permettant au gouvernement britannique d'y mettre fin. Il prétend de plus que Valneva a manqué à ses obligations, ce que Valneva conteste vigoureusement", indique, sans plus de détails le laboratoire.
100 millions de doses
Le Royaume-Uni avait commandé à Valneva 100 millions de doses de son vaccin à virus désactivé. Une technologie plus classique que l'ARN, qui sert notamment pour les vaccins contre la grippe chaque année.
Valneva avait soumis en août sa demande d'autorisation auprès des autorités de santé britannique. Le laboratoire avait indiqué fin août que sur la base des essais de phase I et II, il espérait "avoir un vaccin qui soit efficace de manière supérieure à 80%". "Il va falloir le démontrer dans l'essai de phase III", avait souligné son directeur général Franck Grimaud.
"Valneva a travaillé sans relâche, et s'est investi au maximum de ses capacités, dans sa collaboration avec "le gouvernement britannique, "notamment en engageant des ressources significatives et en montrant une très forte implication afin de répondre à [ses] demandes sur des vaccins adaptés aux variants", met en avant ce lundi le laboratoire.
Valneva va "accroître ses efforts"
Il indique qu'il "continue à être pleinement engagé dans le développement" de son candidat-vaccin, le VLA2001, et qu'il "va accroître ses efforts avec d'autres clients potentiels afin de s'assurer que son vaccin inactivé puisse être utilisé dans la lutte contre la pandémie".
Valneva rappelle que les résultats des essais de phase III - destinés à prouver l'efficacité réelle d'un traitement avant une éventuelle mise sur le marché - "sont attendus au début du quatrième trimestre". Ces résultats "feront partie de la soumission progressive du dossier de demande d'autorisation conditionnelle de VLA2001 auprès de l'agence de santé britannique. Sous réserve des résultats de phase III et de l'approbation de l'agence de santé britannique, "Valneva pense qu'une autorisation initiale de mise sur le marché de VLA2001 pourrait être obtenue fin 2021".
