Retrait de l'anti-douleur Di-Antalvic du marché

Les médicaments anti-douleur contenant du DXP (dextropropoxyphène) comme le Di-Antalvic, Propofan et génériques ont été retirés du marché mardi, pour bénéfice insuffisant face au risque de décès en cas de surdosage. Ces médicaments étaient utilisés jusqu'à ce jour pour le traitement de la douleur d'intensité modérée à sévère. L'annonce du retrait de ces médicaments avait été faite lors de la publication, le 31 janvier, à la suite de l'affaire du Mediator, de la liste des 77 médicaments et 12 familles de produits sous surveillance renforcée.

En Grande-Bretagne, ce médicament avait été à l'origine de 300 à 400 décès, du fait de surdosages assez souvent volontaires, facilités par un conditionnement plus massif qu'en France. Les Français, avec huit millions de personnes qui en prennent, représentent "95% de la consommation européenne", selon l'Afssaps.